https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5042 2026-05-01T14:22:03Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9928 Síntesis y caracterización de benzofenazino dionas. Estudios de reactividad química y actividad anticancerígena Charcas Lara, Luis Abraham Las benzofenazinodionas han sido de gran interés por su versatilidad en áreas como óptica, electrónica, ciencia de materiales y farmacología; esta última por su amplio espectro de actividad biológica. La versatilidad farmacológica justifica la búsqueda de compuestos que puedan evaluarse como un primer acercamiento al desarrollo de fármacos para tratar un problema de salud pública como el cáncer. Se implementaron principios de química verde como el uso de solventes seguros, microondas y catalizadores para sintetizar seis moléculas de fenilaminonaftoquinona utilizadas como precursoras de cuatro compuestos de benzofenazinodionas con sustituyentes electrodonadores para analizar el efecto de estas variaciones estructurales. Los rendimientos oscilan porcentajes del 70-90% en el caso de las fenilaminonaftoquinonas y de 10-30% para las benzofenazinodionas, resultando en una síntesis favorable en la primera etapa, y optimizable en la segunda, derivado de la alta reactividad del nitreno generado en el medio de reacción. Se calcularon mediante química computacional orbitales moleculares y descriptor dual de Fukui con el método B3LYP/6-31+G(d, p) de las especies sintetizadas para comprender su reactividad, proponer mecanismo de síntesis y evaluar el potencial de utilizar estos compuestos en aplicaciones farmacológicas al intercalarse con ácido desoxirribonucleico (ADN), así como caracterizar un perfil fisicoquímico. Se propuso un mecanismo para ambas etapas de reacción, identificando zonas reactivas de procesos de adición-eliminación, formación de radicales y ciclación intramolecular. El acoplamiento molecular y perfil fisicoquímico comparados con un control de doxorrubicina proporciona energías de afinidad y propiedades comparables con la referencia en términos de estabilidad, permeabilidad, entre otras.; Benzophenazinediones have garnered significant interest due to their versatility in fields such as optics, electronics, materials science, and pharmacology—the latter owing to their broad spectrum of biological activity. Their pharmacological relevance justifies the search for novel compounds that may serve as a preliminary approach to drug development for addressing public health challenges, such as cancer. Green chemistry principles, including the use of benign solvents, microwave-assisted synthesis, and catalysis, were implemented to synthesize six phenylaminonaphthoquinone molecules. These were employed as precursors for four benzophenazinedione derivatives bearing electron-donating substituents to evaluate the influence of structural variations. Yields ranged from 70% to 90% for the phenylaminonaphthoquinones and 10% to 30% for the benzophenazinediones. These results indicate a favorable synthesis in the initial stage, while the second stage remains subject to optimization due to the high reactivity of the nitrene intermediate generated in situ. Computational chemistry was utilized to calculate molecular orbitals and Fukui dual descriptors at the B3LYP/6-31+G(d,p) level of theory to elucidate the reactivity of the synthesized species, propose reaction mechanisms, and assess the potential viability of these compounds as DNA intercalators. The proposed mechanisms identified key reactive sites for addition-elimination processes, radical formation, and intramolecular cyclization. Molecular docking and physicochemical profiling, compared against a doxorubicin control, yielded affinity energies and stability and permeability properties comparable to the reference standard. 2026-04-01T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9925 Caracterización génica de Chlorella vulgaris para la biorremediación de aguas Gómez de la Torre, Alma Edith La biorremediación mediante el uso de microalgas representa una alternativa sostenible para el tratamiento de aguas contaminadas debido a su capacidad de asimilación de nitratos, fosfatos, amonio, materia orgánica e incluso metales pesados. En este contexto, el presente estudio tiene como objetivo caracterizar genéticamente a Chlorella vulgaris mediante datos de secuenciación masiva y anotación funcional del genoma para la selección de genes relacionados a la biorremediación. Se realizó un ensamblaje de novo y análisis funcional utilizando diversas herramientas bioinformáticas, incluyendo anotación con eggNOG-mapper y mapeo en KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes). De acuerdo con los resultados, se obtuvo un ensamble a nivel contigs con un tamaño total de 143.33 Mb utilizando la herramienta Unicycler. Asimismo el análisis funcional reveló una alta proporción de proteínas hipotéticas, lo que sugiere la presencia de múltiples secuencias aún no caracterizadas. En contraste con lo anterior, la evaluación mediante COG (Clusters of Orthologous Groups) mostró una prevalencia de genes con función desconocida, junto con categorías relacionadas con metabolismo, transcripción y señalización, lo que refleja un genoma altamente regulado con la capacidad de adaptarse a diferentes condiciones ambientales. De manera complementaria, se identificaron genes asociados a la asimilación de metales pesados, fármacos y compuestos inorgánicos (como nitrógeno y fósforo), dentro de los que se incluyen transportadores, enzimas y proteínas asociadas al estrés ambiental. Finalmente, el análisis de rutas metabólicas confirmó la capacidad de C. vulgaris para transformar diversos contaminantes, evidenciando su potencial en aplicaciones de procesos biorremediación.; Bioremediation using microalgae represents a sustainable alternative for the treatment of contaminated water due to their ability to assimilate nitrates, phosphates, ammonium, organic matter, and even heavy metals. In this context, the present study aims to genetically characterize Chlorella vulgaris using high-throughput sequencing data and functional genome annotation for the identification of genes related to bioremediation. A de novo assembly and functional analysis were performed using various bioinformatics tools, including annotation with eggNOG-mapper and mapping in KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes). According to the results, a contig-level assembly with a total size of 143.33 Mb was obtained using the Unicycler tool. Likewise, the functional analysis revealed a high proportion of hypothetical proteins, suggesting the presence of multiple sequences that are still not functionally characterized. In contrast, the evaluation using COG (Clusters of Orthologous Groups) showed a prevalence of genes with unknown function, along with categories related to metabolism, transcription, and signaling, reflecting a highly regulated genome capable of adapting to different environmental conditions. Additionally, genes associated with the assimilation of heavy metals, pharmaceuticals, and inorganic compounds (such as nitrogen and phosphorus) were identified, including transporters, enzymes, and proteins related to environmental stress. Finally, the analysis of metabolic pathways confirmed the ability of C. vulgaris to transform various contaminants, highlighting its potential in bioremediation processes. 2026-04-28T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9646 Síntesis de híbridos de Naftoquinona-triazol Sánchez García, Idalia Isabel Un reto actual de los químicos orgánicos es el diseñar estrategias de síntesis novedosas para obtener nuevos compuestos de relevancia biológica que puedan ser candidatos a fármacos, y que pueda contrarrestar el fenómeno de la farmacorresistencia, el cual es uno de los grandes problemas de salud a nivel mundial. Por lo que en el presente proyecto se describe una estrategia de síntesis para la obtención de una nueva serie de moléculas híbridas del tipo amido-naftoquinona triazol 72 en tres etapas de reacción. La primera etapa consiste en la síntesis del ácido-naftoquinona 16 mediante la reacción de adición-oxidación entre la naftoquinona y grupo amino. La segunda etapa consiste en un acoplamiento peptídico del ácido-naftoquinona 16 con la propargilamina 68 para introducir el grupo alquino en la estructura generando el compuesto 69. La tercera etapa consiste en una reacción CuAAC entre la naftoquinona-alquino 69 y azida aromática 71 para obtener las moléculas objetivo amido-naftoquinona triazol 72. La presencia en su estructura de heterociclos con actividad biológica reportada puede atribuirle dichas propiedades a las moléculas sintetizadas, como puede ser actividad antibacteriana y anticancerígena.; A current challenge for organics chemists is the design of novel synthesis strategies to obtain new compounds of biological relevance that can be drug candidates and can counteract the phenomenon of drug resistance, which is one of the major health problems worldwide. Therefore, in the present project, a synthesis strategy is described to obtain a new series of hybrid molecules of the amido-naphthoquinone triazole 72 type in three reaction steps. The first stage consists of the synthesis of naphthoquinone acid 16 through the addition-oxidation reaction between naphthoquinone and the amino group. The second stage consists of a peptide coupling of the acid-naphthoquinone 16 with the propargylamine 68 to introduce the alkyne group into the structure-generating compound 69. The third stage consists of a CuAAC reaction between the naphthoquinone-alkyne 69 and aromatic azide 71 to obtain the target molecules amido-naphthoquinone triazole 72. The presence in its structure of heterocycles with reported biological activity can attribute these properties to the synthesized molecules, such as antibacterial and anticancer activity. 2025-12-11T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9548 Estudio fotoquímico y termogravimétrico de Z-Norbixina obtenida por la saponificación de Z-Bixina González Ortiz, Víctor Manuel En la actualidad, el uso de productos naturales en búsqueda de innovar en diversas industrias ha generado un gran interés. Entre ellos, los carotenoides debido a que presentan múltiples propiedades son un ejemplo de ello. Sin embargo, el uso de estos productos genera la necesidad de estudiar su comportamiento debido a sus limitaciones que podrían poner en riesgo la integridad de sus propiedades. En este trabajo se evaluaron los parámetros de extracción de Z-norbixina (Z-NRX) un apocarotenoide encontrado en las semillas de Bixa orellana Linn. Se estudiaron diferentes condiciones de extracción utilizando como materia prima directamente la semilla, así como su obtención a partir de Z-bixina (Z-BXN). La caracterización del producto se realizó mediante espectroscopía UV-Vis, IR, TGA y HPLC. Se determinó que una simple extracción alcalina en la semilla produce norbixilato con un valor de razón de banda III/II del 30%. Se obtuvo Z-NRX con 94% de pureza obtenida mediante la saponificación de Z-BXN y una razón de banda III/II del 34.06%. Además, se analizó la degradación de la molécula bajo diferentes fuentes de irradiación, el estudio fotoquímico mostró que la exposición a luz solar en solución genera su degradación en un tiempo menor a 2 h. Finalmente, los análisis de HPLC y TGA permiten observar que la degradación genera una elaidinización de la molécula, así como una degradación en cascada hasta la producción de CO2. Por lo que se estableció una metodología para la obtención de Z-NRX y se demostró su baja estabilidad frente a la luz y la temperatura, lo que resalta la necesidad de condiciones de preservación adecuadas para mantener su funcionalidad.; Currently, the use of natural products as a means of innovation in various industries has generated great interest. Among them, carotenoids stand out due to their multiple properties. However, the use of these products highlights the need to study their behavior, given their limitations that could compromise the integrity of their properties. In this study, the extraction parameters of Z-norbixin (Z-NRX), an apocarotenoid found in the seeds of Bixa orellana Linn, were evaluated. Different extraction conditions were studied using the seed directly as the raw material, as well as through its production from Z-bixin (Z-BXN). Product characterization was performed using UV-Vis spectroscopy, IR, TGA, and HPLC. It was determined that a simple alkaline extraction from the seed produces norbixylate with a band III/II ratio value of 30%. Z-NRX with 94% purity was obtained through the saponification of Z-BXN, with a band III/II ratio of 34.06%. Furthermore, the degradation of the molecule under different irradiation sources was analyzed. The photochemical study showed that exposure of the molecule in solution to sunlight led to its degradation in less than 2 h. Finally, HPLC and TGA analyses revealed that the degradation results in elaidinization of the molecule, as well as a cascade degradation process leading to the production of CO2. Therefore, a methodology for the isolation of Z-NRX was established, and its low stability under light and temperature was demonstrated, emphasizing the need for appropriate preservation conditions to maintain its functionality. 2025-09-02T00:00:00Z