https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5097 2026-04-23T08:51:55Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7716 Estudio del efecto de surfactantes no iónicos en la oxidación de calcopirita en medio acido Castillo Magallanes, Néstor Ricardo El proceso de oxidación de calcopirita en medio ácido está limitado por la formación de una capa pasiva alrededor de las partículas minerales, lo cual produce una cinética lenta de lixiviación de cobre en medio ácido, a partir de dicho mineral. Una posible solución para este problema es el uso de surfactantes no iónicos, los cuales en estudios anteriores han producido mejoras en el proceso de lixiviación de cobre, pero de lo cual no se tiene una idea clara del fenómeno que conduce a esto. En este trabajo, mediante técnicas electroquímicas como voltamperometría, cronoamperometría e impedancia, así como pruebas de lixiviación ácida oxidativa de partículas de calcopirita, utilizando como agente oxidante al peróxido de hidrógeno, se encontró que efectivamente los surfactantes no iónicos promueven la lixiviación de calcopirita. Lo anterior, es evidenciado por una mayor extracción de cobre, que se atribuye a un retardo en la formación de la película pasiva, provocado por la presencia de surfactantes. Este resultado es soportado tanto por resultados de pruebas de lixiviación como por mediciones de capacitancia de la doble capa eléctrica del electrodo masivo y voltamperogramas de los residuos de lixiviación con surfactantes. La formación de la capa pasiva se retrasa debido a la adsorción y/o posible descomposición del surfactante, lo cual permite una mayor extracción de cobre durante el proceso de formación de la capa pasiva, que sin embargo no logra inhibirse. 2018-10-01T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7700 Formación de partículas coloidales en el proceso de lixiviación de terreros González González, Ma. De Lourdes La formación de una emulsión mejor conocida como “grumos” durante la purificación de soluciones de cobre en la operación de extracción por solventes, es una problemática que se desea resolver para evitar la incorporación de impurezas al electrolito de cobre por arrastre de la fase acuosa, y perdidas del solvente orgánico en la emulsión. Aunque se han desarrollado tecnologías para el tratamiento de dichos grumos, sería deseable prevenir más que remediar este problema. La formación de estos “grumos”, está asociada con la presencia de coloides y partículas finas, relacionadas principalmente con partículas de sílica. Sin embargo, no hay estudios que provean evidencia experimental de la formación de estas partículas y/o las condiciones que las favorecen. Con el fin de obtener información al respecto, el presente trabajo se enfocó en el análisis de licores de lixiviación ácida, con mineral de cobre de baja ley, bajo tres diferentes condiciones experimentales de estudio. Los resultados obtenidos en los tres sistemas dan evidencia de la presencia de partículas coloidales desde el inicio del proceso y a lo largo del todo el período evaluado. Análisis químico realizado por microscopia electrónica de transmisión, muestra que la composición de las partículas coloidales corresponde a especies de sílica, óxidos de hierro y jarositas. La incidencia de estos coloides varía de acuerdo a las condiciones de cada sistema. En medio ácido sin agente oxidante, la presencia de coloides de sílica es mayor que un sistema con agente oxidante o en un sistema con pre-tratamiento de curado ácido del mineral. Así mismo, se observó que la presencia de Fe (III) y el efecto del curado ácido del mineral, inhiben la disolución de los silicatos, apreciándose una disminución de los coloides de sílica, pero no la de los coloides de hierro, cuya incidencia fue mayor en el licor de lixiviación del mineral con pre-tratamiento de curado ácido, donde se generaron coloides más definidos pero con estructura amorfa. 2012-06-01T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7708 Estudio encaminado a comprender la problemática de recuperación de plata en minerales manganoargentíferos mediante caracterización comparativa de productos naturales y sintéticos Galindo Murillo, Francisco Existen diversas especies minerales que resultan dóciles en su beneficio, sin embargo, otras especies no responden satisfactoriamente a los métodos de extracción convencionales, entre ellas se encuentran los llamados minerales manganoargentíferos. Tales especies, con capacidad de retener iones y moléculas foráneos debido a sus características estructurales, se les han denominado tamices moleculares. En este trabajo se realizó un estudio comparativo de las características físicas y químicas entre minerales sintéticos y naturales de óxidos de manganeso, con la finalidad de entender el comportamiento de los minerales naturales a través de los sintéticos. El estudio ayudará a facilitar la compleja caracterización de los minerales naturales y entender más claramente la problemática de recuperación de plata. Con lo anterior, se podrá evaluar el grado de interacción de iones plata en solución, con las distintas estructuras cristalinas que conforman algunos óxidos de manganeso presentes en los yacimientos naturales. La metodología de trabajo consistió primeramente en la obtención de óxidos con estructuras tipo laminar y tipo túnel. Para el tipo laminar se sintetizó la especie birnesita; mientras que para las especies con estructuras tipo túnel se sintetizaron pirolusita y criptomelano, cada especie con arreglos de unidades octaédricas de dimensiones 1x1 y 2x2 respectivamente. Las características superficiales y cristalinas se confirmaron mediante análisis de difracción de rayos X y microscopía de electrones por barrido. Los estudios de adsorción de iones plata en solución mostraron que la capacidad de retención depende del tipo de estructura cristalina, siendo la estructura tipo laminar la que puede albergar mayor contenido de iones, seguido de las especies con estructuras tipo túnel donde la adsorción también estará delimitada por las dimensiones de sus cavidades moleculares. En los óxidos birnesita y criptomelano que poseen 6% y 3.2% de potasio en sus estructuras respectivamente, se analizó el intercambio iónico plata-potasio. En el análisis se determinó que el intercambio de iones ocurre simultáneamente hasta alcanzar un máximo de liberación de iones potasio. Se determinó que la estructura tipo laminar permite una mayor liberación o intercambio de iones potasio. También se realizó un estudio de extracción de plata con cianuro en óxidos previamente cargados. Los resultados mostraron que la cantidad de plata contenida en birnesita es extraíble, mientras que en criptomelano sólo el 70% de plata se logró extraer. Esto sugiere que existe una mayor interacción de los iones plata con la superficie o los poros del criptomelano. La comparación de los óxidos sintéticos se realizó con una muestra natural con alto contenido de manganeso y plata. La muestra ensayó inicialmente un contenido de 1100 g/ton de plata y 12.7% de manganeso (equivalente a una abundancia del 32% de óxidos de manganeso), con una matriz conformada por carbonatos; posteriormente se realizó una remoción de carbonatos para concentrar las especies de manganeso, incrementando el contenido de plata a 2580 g/ton y el de manganeso a 27%. Finalmente se sometió a una etapa de remoción de plata utilizando cianuro, donde el contenido de plata residual fue de 1870 g/ton. Las características mineralógicas finales del residuo natural, correspondieron a una muestra con una alta concentración de especies manganoargentíferas y óxidos de hierro. Éste residuo fue sometido a pruebas de adsorción y caracterización mediante las técnicas analíticas utilizadas para los minerales sintéticos. Derivado del estudio comparativo se determinó que, la respuesta de las capacidades de adsorción entre minerales sintéticos y naturales es muy diferente. Por un lado, la presencia de varios iones metálicos en las especies naturales, denotan una gran estabilidad de estos, nulificando la capacidad de adsorción o intercambio iónico. Mientras que los sintéticos poseen capacidades de intercambio y adsorción de iones de acuerdo al tipo de estructura cristalina. 2017-02-01T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7696 Evaluación de un consorcio microbiano con actividad sulfatorreductora, empleando celulosa como sustrato, para la remoción de arsénico presente en agua Vallejos Rios, Bianca Berenice La contaminación de metales solubles representa un grave problema de contaminación en aguas y suelos de zonas mineras abandonadas. En este trabajo se presenta una alternativa de tratamiento para agua contaminada con arsénico (As) mediante su precipitación con sulfuro de hidrógeno (H2S) producido por la reducción biológica del ion sulfato al emplear celulosa como fuente de carbono. Para esto, se estudiaron dos consorcios microbianos denominados JH y M2, aislados previamente del Distrito Minero de Santa María de la Paz, y de un suelo de la Ciudad de Matehuala, San Luis Potosí, que ha recibido el impacto de las escorrentías proveniente del distrito minero anteriormente mencionado. Se empleó celulosa como sustrato orgánico sólido, en dos formas: celulosa sólida (CS, papel absorbente) y celulosa cristalina (CC, grado reactivo). Se demostró que ambos consorcios microbianos (JH y M2) tienen la capacidad de emplear como donador de electrones la celulosa y generar H2S, a partir de su actividad sulfatorreductora (ASR). Los consorcios microbianos, presentaron velocidades máximas de producción de 0.2 mmol H2S/g SSV*h para JH y de 0.32 mmol H2S/g SSV*h para M2 cuando se empleó la CS. Una vez comprobada la ASR se dió seguimiento al potencial de óxido reducción (EH) y se comprobó que ambos consorcios lograron reducir de manera gradual el potencial redox del sistema. Lo anterior, permitió el control del EH para la precipitación del As en solución, alcanzando valores de -220 mV en un tiempo de 53 días. Al seguir la degradación biológica de la celulosa, se observó que existe una amplia diferencia metabólica entre los consorcios utilizados. Lo anterior se dedujo a través de los perfiles generados, durante las cinéticas, de ácidos grasos volátiles (AGV) determinados por electroforesis capilar (EFC) (i.e. ácido acético, ácido butírico, ácido cítrico, ácido pirúvico y ácido láctico). Para estos casos se obtuvieron velocidades diferentes en cada uno de los AGV´s analizados, lo cual se refleja en la sumatoria de los mismosሺAGV୧), donde el consorcio M2 presentó una mayor velocidad de producción de AGV (31.22 mmol AGV/g SSV*h) comparada con la de JH (12.8 mmol AGV/g SSV*h). Lo anterior, permitió establecer el criterio de que existe un mayor número de bacterias hidrolíticas y fermentativas en M2 comparado contra JH, que permiten tener una mayor cantidad de sustrato soluble disponible para la actividad microbiana. Se estudió el comportamiento de producción de H2S en ambos consorcios, empleando exclusivamente acetato como única fuente de carbono. El resultado definió una mejor respuesta en el consorcio bacteriano M2, con una velocidad máxima de 4.50 mmol H2S/ g SSV L-1, en comparación con JH que presentó una Vmax de 0.756 mmol H2S/ g SSV L-1. Asimismo, se observó que la fase lag (o de aclimatación) fue de 690 h más en JH que en M2, lo cual nos lleva a deducir, que se tiene mayor número de bacterias oxidantes incompletas en el consorcio JH, ya que estos requieren mayor tiempo para empezar a ver en el sistema la producción de H2S en presencia de acetato. En base a que las características del consorcio M2 resultaron más idóneas para nuestro sistema, se utilizó este consorcio para establecer un experimento con agua contaminada del Parque recreativo de Cerrito Blanco en el Municipio de Matehuala, S.LP, México, en donde después de un análisis se cuantificaron 8 mg L-1 de As y 1786 mg L-1 de sulfatos (SO4 2-) ambas concentraciones se encuentran por encima de la NOM-127 SSA-1-1994. De este experimento se obtuvo una remoción del 99% de As y un 36% de SO4 2-. El precipitado formado fue analizado por MEB para confirmar la precipitación de fases de As asociadas a azufre. Lo anterior demostró la factibilidad técnica del sistema propuesto para tratar aguas que presentan contaminación mixta de As y SO4 2- y permitió establecer las bases y antecedentes técnicas que sirvan para el escalamiento de un bioreactor como tratamiento ex situ de agua contaminada por estos compuestos, empleando celulosa como donador de electrones. Debido a la naturaleza sólida de la celulosa, es posible emplearla como material de relleno en una barrera reactiva permeable (BRP) para controlar la contaminación de efluentes o aguas subterráneas que contienen estos contaminantes. 2011-05-01T00:00:00Z