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Prevalencia de alteraciones en el tamiz auditivo mediante otoemisiones acústicas en niños que acuden al Hospital de la Niñez y la Mujer “Dr. Alberto López Hermosa” en el periodo de enero 2024 a diciembre 2024

2026-03-27T00:00:00Z

Prevalencia de alteraciones en el tamiz auditivo mediante otoemisiones acústicas en niños que acuden al Hospital de la Niñez y la Mujer “Dr. Alberto López Hermosa” en el periodo de enero 2024 a diciembre 2024 Cruz Cisneros, Claudia La hipoacusia congénita es una de las alteraciones sensoriales más frecuentes en la población infantil y representa un problema relevante de salud pública debido a su impacto en el desarrollo del lenguaje, la comunicación, el aprendizaje y la integración social. La detección temprana mediante programas de tamizaje auditivo neonatal permite identificar de forma oportuna a los recién nacidos con sospecha de pérdida auditiva y facilita el inicio de intervenciones tempranas que mejoran el pronóstico del desarrollo auditivo y del lenguaje. En este contexto, el tamiz auditivo neonatal se ha consolidado como una estrategia fundamental para la detección precoz de alteraciones auditivas en la población pediátrica. Objetivo Determinar la frecuencia de alteraciones auditivas detectadas mediante tamiz auditivo neonatal y analizar las características demográficas y clínicas asociadas a los resultados del tamizaje en pacientes evaluados en un hospital de tercer nivel. Material y métodos Se realizó un estudio observacional, retrospectivo y descriptivo en el que se incluyeron 5,600 tamices auditivos realizados en pacientes pediátricos. Se analizaron variables demográficas y clínicas como edad al momento del tamizaje, sexo, etapa del tamiz (primer o segundo tamiz) y lugar de nacimiento. Los resultados del tamiz auditivo se clasificaron en presencia o ausencia de alteración auditiva. En los casos con resultado alterado se analizó la lateralidad de la alteración (oído derecho, izquierdo o bilateral). El análisis estadístico incluyó estadística descriptiva mediante frecuencias, porcentajes, medianas y rangos intercuartílicos, así como análisis inferencial para evaluar asociaciones entre variables. Resultados Se analizaron 5,600 tamices auditivos, de los cuales 4,148 (74.1%) no presentaron alteración auditiva y 1,452 (25.9%) presentaron un resultado alterado. La mediana de edad al momento del tamizaje fue de 2 días (RIC 1–13). Los pacientes con tamiz alterado fueron evaluados a una edad menor en comparación con aquellos sin alteración (mediana 1 día vs. 2 días; p < 0.001). La mayoría de los estudios se realizaron en recién nacidos (89.2%). Se observó una mayor proporción de resultados alterados en el sexo masculino (56.8%) en comparación con el femenino (43.2%) (p < 0.001). La mayoría de las alteraciones correspondieron al primer tamiz (89.9%). Entre los pacientes con tamiz alterado, la afectación bilateral fue la más frecuente (63.7%), seguida de alteración en oído izquierdo (21.3%) y oído derecho (14.9%). 5 Conclusiones El tamiz auditivo neonatal constituye una herramienta fundamental para la detección temprana de alteraciones auditivas en la población pediátrica. En este estudio, una proporción considerable de pacientes presentó resultados alterados en el tamiz inicial, lo cual se asoció principalmente con la edad temprana al momento de la evaluación y con la etapa del tamizaje. La implementación de protocolos de tamizaje en dos etapas permite reducir la proporción de resultados alterados iniciales y mejorar la precisión del proceso de detección. Estos hallazgos resaltan la importancia de fortalecer los programas de tamizaje auditivo neonatal y garantizar el seguimiento oportuno de los pacientes con resultados alterados.

Frecuencia de trastornos del sueño en población pediátrica oncológica en el Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Ignacio Morones Prieto”

2026-02-28T00:00:00Z

Frecuencia de trastornos del sueño en población pediátrica oncológica en el Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Ignacio Morones Prieto” Montoya Martínez, Kathya Ingrid Los trastornos del sueño en pediatría constituyen un problema de salud con repercusiones en el desarrollo físico, cognitivo y emocional. Se estima que entre el 20 % y el 30 % de los niños presentan alguna alteración del sueño, con mayor vulnerabilidad en quienes padecen enfermedades crónicas. En el contexto oncológico, el diagnóstico, los efectos adversos del tratamiento y la hospitalización pueden deteriorar la calidad del sueño, incrementando fatiga, irritabilidad y disminución de la calidad de vida. Se ha documentado mayor prevalencia de insomnio, despertares nocturnos y somnolencia diurna en esta población. Sin embargo, en Latinoamérica la evidencia es limitada. El Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Ignacio Morones Prieto” atiende un volumen considerable de pacientes oncológicos pediátricos, lo que brinda la oportunidad de evaluar esta problemática. Objetivo principal: Determinar la frecuencia de los trastornos del sueño en pacientes pediátricos oncológicos atendidos en dicha institución. Diseño y métodos: Estudio transversal descriptivo que incluyó pacientes de 6 a 16 años con diagnóstico oncológico de enero a febrero del 2026 . Se aplicó la Sleep Disturbance Scale for Children (SDSC). El tamaño de muestra se calculó mediante la fórmula para poblaciones finitas (100 pacientes). Se evaluó la distribución de variables continuas con la prueba de Shapiro-Wilk y se describieron mediante medidas de tendencia central y dispersión. Resultados: Se incluyeron 76 pacientes. El 55.2 % presentó puntajes compatibles con trastorno del sueño (≥39 puntos). Las fases de tratamiento más frecuentes fueron vigilancia (35.5 %) y mantenimiento (34.2 %). No se observaron diferencias significativas en edad, sexo, índice de masa corporal ni fase terapéutica entre pacientes con y sin trastornos del sueño (p > 0.05). Conclusiones: Los trastornos del sueño son altamente prevalentes en pacientes pediátricos oncológicos, independientemente de características demográficas o fase de tratamiento. El tamizaje sistemático mediante herramientas validadas como la SDSC puede favorecer la detección oportuna y el abordaje integral, mejorando la calidad de vida.

En recién nacidos prematuros con peso extremadamente bajo al nacer (<1000g), ¿la suplementación con probióticos, en comparación con placebo o ningún tratamiento, es eficaz y segura para reducir la incidencia de enterocolitis necrozante (estadio Bell ≥II) y la mortalidad?: Una revisión sistemática

2026-02-28T00:00:00Z

En recién nacidos prematuros con peso extremadamente bajo al nacer (<1000g), ¿la suplementación con probióticos, en comparación con placebo o ningún tratamiento, es eficaz y segura para reducir la incidencia de enterocolitis necrozante (estadio Bell ≥II) y la mortalidad?: Una revisión sistemática Cuevas Cruz, Héctor Alfonso La enterocolitis necrosante es una complicación gastrointestinal grave en recién nacidos prematuros que nacen con un peso muy bajo <1000 gramos. Se ha visto un interés en el uso de probióticos como intervención para promover una balanza microbiana, fortalecer la barrera intestinal y reducir la cascada inflamatoria. La evidencia concreta y estandarizada en el subgrupo de <1000 gramos es limitada y controvertida. Objetivo: Determinar la efectividad y seguridad de la suplementación con probióticos, en contraste a placebo, para disminuir la incidencia de enterocolitis necrosante (estadio Bell ≥ II) y la mortalidad en los recién nacidos prematuros <1000 g. Metodología: Revisión sistemática de literatura entre 2020 y 2025 en PubMed, BVS y Wiley Online Library. Mediante PRISMA, se eligieron 29 artículos, evaluados metodológicamente por las escalas de OPMER y GRADE. Resultados: Los probióticos disminuyen significativamente el riesgo de enterocolitis necrosante en más del 56%. Las formulaciones multicepa (combinación de Lactobacillus y Bifidobacterium, especialmente B. infantis) mostraron mayor eficacia y un nivel de certeza alto en disminuir la mortalidad global. En la población <1000 g, la incidencia de enterocolitis necrosante se redujo del 7.5% al 1.4%. El perfil de seguridad es favorable, con un riesgo de bacteriemia de apenas 0.14%. Discusión: La evidencia respalda a los probióticos multicepa son una estrategia altamente eficaz. Estas combinaciones ofrecen una protección intestinal más amplia y una mejor exclusión competitiva de patógenos. El mayor desafío para su estandarización es la heterogeneidad en las dosis y la falta de una regulación farmacéutica estricta para los productos comerciales. Conclusión: La suplementación con probióticos multicepa, es una intervención segura y con alto nivel de certeza para disminuir la incidencia de enterocolitis necrosante y la mortalidad en prematuros menores de 1000 g. Su implementación clínica debe exigir protocolos estandarizados y utilizar cepas que cumplan con estrictos controles de calidad farmacéutica

¿Existe diferencia en los desenlaces clínicos de pacientes pediátricos con y sin factores de riesgo para lesión renal aguda?

2026-02-28T00:00:00Z

¿Existe diferencia en los desenlaces clínicos de pacientes pediátricos con y sin factores de riesgo para lesión renal aguda? Anguiano López, América La lesión renal aguda (LRA) es una complicación frecuente en pacientes pediátricos críticamente enfermos y se asocia con aumento de la morbimortalidad. Diversos factores clínicos e infecciosos incrementan el riesgo de desarrollar LRA; sin embargo, su impacto en los desenlaces clínicos no ha sido sintetizado de forma integral en población pediátrica. Objetivo: Evaluar la diferencia en los desenlaces clínicos entre pacientes pediátricos críticamente enfermos con y sin factores de riesgo para desarrollar lesión renal aguda. Métodos: Se realizó una revisión sistemática de la literatura que incluyó metaanálisis, revisiones sistemáticas y estudios observacionales que evaluaron la asociación entre factores de riesgo para LRA y desenlaces clínicos en población pediátrica hospitalizada. Resultados: La evidencia mostró que la LRA es un evento frecuente en pacientes pediátricos críticamente enfermos y que su presencia se asocia de manera consistente con mayor mortalidad intrahospitalaria, prolongación de la estancia hospitalaria y mayor gravedad clínica. La coexistencia de factores de riesgo incrementó significativamente la probabilidad de LRA y se relacionó con peores desenlaces, observándose un mayor impacto conforme aumentó la severidad de la LRA. Conclusiones: La LRA se asocia con desenlaces clínicos adversos en pacientes pediátricos, particularmente en aquellos con factores de riesgo identificables, lo que resalta la importancia de la detección temprana y la estratificación del riesgo para optimizar el manejo clínico.