https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/5130 2026-09-26T11:07:16Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/10087 Asociación entre los diferentes polimorfismos del gen UL18 de citomegalovirus y el diagnóstico de leucemia en pacientes pediátricos. Ramírez Juárez, Carolina Introducción: La leucemia es la neoplasia maligna más común en la población pediátrica, representando el 20% de los casos en menores de 20 años. Aunque su etiología no se conoce completamente, se han identificado factores genéticos, ambientales y virales como posibles contribuyentes. Entre estos, el citomegalovirus (CMV) ha sido señalado como un posible cofactor en el desarrollo de esta enfermedad, debido a su capacidad para establecer latencia en células hematopoyéticas. El gen UL18 del CMV podría influir en la respuesta inmunitaria y en la progresión de enfermedades hematológicas. Objetivo principal: Evaluar la asociación entre los diferentes polimorfismos del gen UL18 de citomegalovirus y el diagnóstico de leucemia en pacientes pediátricos. Diseño de estudio: Estudio prospectivo, analítico, tipo casos y controles. Se analizaron muestras de pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia y se compararon con muestras previamente caracterizadas de pacientes sin leucemia. La detección de CMV se realizó por PCR del gen UL18, seguida de secuenciación y análisis filogenético. Resultados: Se incluyeron 70 pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia, con predominio de leucemia linfoblástica aguda (87.1%). La detección de ADN de CMV en muestras de saliva fue positiva en 22 pacientes (31.4%). No se observaron diferencias significativas en edad, tipo de leucemia, antecedente de lactancia materna o vía de nacimiento entre pacientes CMV positivos y negativos. Asimismo, ninguno de los pacientes que se encontraba recibiendo altas dosis de metotrexato o vincristina presentó detección viral al momento del estudio. Se obtuvo la secuencia del gen UL18 en 17 pacientes y la frecuencia de la clada E fue menor a la reportada previamente en niños sin leucemia. Conclusiones: La detección de CMV en pacientes pediátricos con leucemia fue similar a la reportada en población sin neoplasia, sin asociación con las variables clínicas analizadas. Los hallazgos observados, particularmente en relación con ciertos esquemas de tratamiento, sugieren la necesidad de estudios con mayor número de pacientes y seguimiento en el tiempo para profundizar en esta posible relación. 2026-03-01T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9984 Perfil epidemiológico de las infecciones de vías respiratorias bajas en niños hospitalizados tras la pandemia de COVID-19. Castanedo Lara, Luz de María Se estudiaron las características clínicas y epidemiológicas de las infecciones respiratorias virales bajas causadas por virus sincicial respiratorio, influenza, SARS-CoV-2 y metapneumovirus en pacientes pediátricos menores de 15 años hospitalizados en un hospital de referencia, en el estado de San Luis Potosí. Se realizó un estudio prospectivo, observacional y descriptivo, en el cual se incluyó a pacientes hospitalizados por infección respiratoria aguda baja, en quienes se realizó detección molecular de virus respiratorios. Se analizaron variables clínicas y de evolución hospitalaria, considerando enfermedad grave como el ingreso a terapia intensiva. Se incluyeron 44 pacientes, con una edad media de 3.26 años y mediana de 1.47 años; el 59.1% correspondió al sexo masculino. El virus más frecuentemente identificado fue el virus sincicial respiratorio (25%), seguido de influenza (22.7%), metapneumovirus humano (18.2%) y SARS-CoV-2 (15.9%). Dos pacientes (4.5%) requirieron ingreso a terapia intensiva y se registró una defunción (2.3%). La mayor proporción de casos se presentó en lactantes y niños pequeños. Se identificó coinfección con dos o más virus en 18% de los pacientes. El virus sincicial respiratorio se mantuvo como el principal agente viral asociado a hospitalización pediátrica; sin embargo, resalta la identificación de influenza con mayor frecuencia que metapneumovirus y SARS-CoV-2. La mayoría de los casos cursaron con evolución favorable, con baja frecuencia de enfermedad crítica en esta fase inicial del estudio. Estos resultados corresponden a un análisis preliminar de un proyecto prospectivo en expansión, y resaltan la importancia de la vigilancia epidemiológica continua y de estrategias preventivas dirigidas, particularmente en población pediátrica vulnerable. 2026-02-01T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9981 Efectos del inicio temprano de la alimentación mínima enteral frente a la alimentación completa en neonatos con asfixia perinatal. Ramírez Serrano, Ariadna Introducción. En los recién nacidos a término, la asfixia puede ocurrir en el útero y durante el parto como resultado de un intercambio gaseoso placentario deficiente, pero debido a que aún causa controversia en este grupo la alimentación, es necesario revisar los conceptos actuales. Objetivo. Identificar los efectos del inicio temprano de la alimentación mínima enteral frente a la alimentación completa en neonatos con asfixia perinatal. Resultado: Se realizó una revisión sistemática de inicio temprano de la alimentación mínimo enteral frente a la alimentación completa en neonatos con asfixia perinatal, mediante búsqueda bibliográfica utilizando palabras claves como: asfixia perinatal, neonatos, alimentación enteral en neonatos, alimentación mínima enteral, alimentación enteral completa. La búsqueda se hizo en varias plataformas como Edumed, Pubmed, Google, Google Scholar, Researchgate, National library of medicine, PMC Pub Med central y Cochrane Library; en idioma español e inglés. Para cada estudio incluido, se extrajo información relacionado con el título del proyecto. Conclusión: Se logró mostrar que ambos tipos de alimentación en el neonato con asfixia perinatal que trae como consecuencia la encefalopatía hipóxica isquémica con una serie de síntomas siendo el principal la presencia de convulsiones, no hay grandes diferencias, siendo los beneficios comunes en ambos, cuando se indica en el momento necesario, sobre todo el evitar la enterocolitis necrosante, se recomienda realizar un estudio retrospectivo en el Hospital y determinar las reacciones adversas de ambos, que daría más información al utilizar la medicina basada en evidencia en este estudio. 2026-03-01T00:00:00Z https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/9937 Algoritmo: Detección temprana para riesgo de encefalopatía hipóxico-isquémica en el hospital de segundo nivel de atención en sala de labor. Domínguez García, Sonia Lizbeth La encefalopatía hipóxico-isquémica neonatal representa una de las principales causas de morbimortalidad y discapacidad neurológica en el periodo perinatal, por lo que su detección temprana constituye una prioridad en la atención obstétrica y neonatal, especialmente en hospitales de segundo nivel. El objetivo de este estudio fue proponer un algoritmo clínico-operacional para la detección temprana del recién nacido con riesgo de encefalopatía hipóxico-isquémica en sala de labor, mediante la identificación de factores de riesgo maternos, anteparto, periparto y neonatales inmediatos. Se realizó un estudio observacional, transversal, descriptivo y retrospectivo mediante revisión de expedientes clínicos en un hospital de segundo nivel, incluyendo 54 recién nacidos con información disponible, utilizando un muestreo no probabilístico por conveniencia. Se analizaron variables maternas, obstétricas y neonatales, y se estimó la frecuencia de los factores de riesgo. Los resultados mostraron una frecuencia relevante de factores de riesgo, destacando evento centinela, distrés respiratorio, analgesia epidural, Apgar menor de 5 al minuto, estado fetal no tranquilizador y clínica convulsiva, así como antecedentes maternos como trastornos hipertensivos del embarazo y diabetes materna. Asimismo, se documentaron 23 casos con encefalopatía, aunque con limitaciones en el registro de algunas variables, y se evidenció la coexistencia de múltiples factores de riesgo en los pacientes. Se concluye que estos hallazgos sustentan la utilidad de un algoritmo clínico-operacional como herramienta para la detección temprana del recién nacido en riesgo, lo que puede contribuir a estandarizar la evaluación clínica inicial y optimizar la toma de decisiones en sala de labor en hospitales de segundo nivel. 2026-02-01T00:00:00Z