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Adsorción de colectores xantato y tionocarbamato y del depresor orgánico dextrina en la interfase calcopirita/solución acuosa: Su efecto en la mojabilidad y flotabilidad de la calcopirita

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dc.contributor ROEL CRUZ GAONA;19618 es_MX
dc.contributor ALEJANDRO LOPEZ VALDIVIESO;8137 es_MX
dc.contributor.advisor Cruz Gaona Roel
dc.contributor.advisor Lopez Valdvieso, Alejandro
dc.contributor.author Cabrera Tejeda, Juan Manuel
dc.coverage.spatial México. San Luis Potosí. San Luis Potosí. es_MX
dc.creator JUAN MANUEL CABRERA TEJEDA;48002 es_MX
dc.date.accessioned 2022-06-14T17:58:00Z
dc.date.available 2022-06-14T17:58:00Z
dc.date.issued 2007-09
dc.identifier.uri https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7691
dc.description.abstract La calcopirita (CuFeS2) es un mineral usado como fuente principal de cobre a nivel industrial y es recuperado mediante concentración por flotación con espuma usando reactivos químicos como colectores, depresores, modificadores, reguladores de pH y espumantes. Los esquemas químicos utilizados a nivel industrial sientan sus bases en estudios fundamentales, los cuales proporcionan información valiosa sobre el comportamiento individual de los minerales en condiciones específicas. En esta tesis se presenta una investigación basada en estudios de caracterización superficial, hidrofobicidad (flotabilidad y ángulo de contacto) y adsorción de colectores y depresor orgánico para determinar las especies responsables de flotabilidad sin colector y el efecto de los colectores y depresores en su flotabilidad. Así, por medio de estudios de voltamperometria cíclica, de ángulo de contacto con potencial electroquímico aplicado y de la flotabilidad de calcopirita, se ha propuesto que una especie superficial del tipo CuFe1-xS2 y/o CuS que confieren flotabilidad sin colector al mineral, mientras que las especies hidrofílicas Fe(OH)3 y Cu(OH)2, son las responsables una baja flotabilidad a determinadas condiciones. Los estudios de adsorción de colector xantato etílico de potasio y O-isopropil N-etíl tionocarbamato, han demostrado tener un efecto positivo en la flotabilidad de calcopirita, siendo la adsorción del tionocarbamato independiente del pH, mientras que la del xantato depende del pH. De acuerdo a lo observado se propone que el mecanismo de adsorción de xantato sobre calcopirita se presenta a través de la reacción de oxidación del xantato sobre la superficie mineral y la subsecuente adsorción física del dímero dixantógeno. La adsorción del tionocarbamato se realiza sobre los sitios cobre de la calcopirita mediante una reacción quelante. Finalmente se analizó la adsorción de dextrina sobre calcopirita y se concluyo que esta ocurre sobre los sitios hidroxilados formados en la la superficie del mineral. El sistema colector-depresor tionocarbamatodextrina resultó ser más efectivo en la flotabilidad de calcopirita debido a la baja adsorción de dextrina en presencia del tionocarbamato. es_MX
dc.description.sponsorship Proyecto auspiciado por CONACyT. Beca 181332. Fondo mixto SLP-CONACyT 2002-5505. *Mexicana de Cobre S.A. de C.V., “Unidad La Caridad”.
dc.description.statementofresponsibility Grupos de la comunidad es_MX
dc.description.statementofresponsibility Estudiantes es_MX
dc.language Español es_MX
dc.relation.ispartof REPOSITORIO NACIONAL CONACYT es_MX
dc.rights Acceso Abierto es_MX
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.11 es_MX
dc.subject.other INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA es_MX
dc.title Adsorción de colectores xantato y tionocarbamato y del depresor orgánico dextrina en la interfase calcopirita/solución acuosa: Su efecto en la mojabilidad y flotabilidad de la calcopirita es_MX
dc.type Tesis de maestría es_MX
dc.degree.name Maestría en Ingeniería de Minerales es_MX
dc.degree.department Facultad de Ingeniería es_MX


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