Abstract:
La encefalitis por anticuerpos antireceptor de N-metil-D-aspartato (NMDA), se
caracteriza por una gran variedad de manifestaciones neurológicas y psiquiátricas.
Este padecimiento autoinmune es secundario a la presencia en líquido
cefalorraquídeo de anticuerpos contra la subunidad GluN1 del receptor de NMDA.
Es una de las encefalitis autoinmunes más frecuente en niños, el 70% de los
pacientes presentan una primera fase prodrómica viral, posteriormente, en un
período no mayor a dos semanas, inician manifestaciones psiquiátricas como
alucinaciones, ansiedad, psicosis, conductas antisociales, insomnio y problemas de
lenguaje. El diagnóstico de la encefalitis anti-receptor NMDA puede ser un desafío
debido a sus síntomas variados y a menudo inespecíficos.
Existen pocos casos reportados en la literatura de encefalitis anti NMDA, al tratarse
de una enfermedad que se describe por primera vez hace 16 años, por lo que se
realiza esta investigación donde describimos los casos reportados y sus
características clínicas en los últimos 15 años.
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